Problémy s písaním správ na mobilnom telefóne, potkýnanie sa pri chôdzi… Príznaky spojené s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS) môžu byť veľmi rôznorodé.
Prvé príznaky ALS sa často objavujú pred 40. rokom života. Výskyt tohto stavu je vyšší u mužov, hoci týmto degeneratívnym ochorením trpí aj mnoho žien.
Najpozoruhodnejšia vec na tomto neurologickom stave je, že vo väčšine prípadov sa vyskytuje náhodne a bez vopred určených rizikových faktorov. Zdá sa, že ide o ruskú ruletu, ktorá postihuje dvoch zo 100 000 ľudí.
Keď hovoríme o amyotrofickej laterálnej skleróze, zvyčajne nám napadne prípad
Prekonal všetky obvyklé očakávania týkajúce sa dĺžky života pacienta s týmto stavom. Pretože v priemere pacient s ALS žije zvyčajne tri až desať rokov po diagnostikovaní ochorenia.
Hawkinga však diagnostikovali vo veku 21 rokov a dožil sa 76 rokov. V roku 2002 zverejnila Kings College London dokument o niektorých faktoroch, ktoré prispeli k tomuto zjavnému zázraku. Tvrdí, že čím je pacient mladší, tým pomalšie choroba postupuje.
Okrem toho faktory, ako je starostlivá strava a intenzívna fyzikálna terapia, tiež zlepšujú kvalitu života postihnutých po celé roky.
Na to by sme nemali zabúdať Pacienti s ALS nikdy nestrácajú svoje duševné schopnosti. Jednoducho uviaznu v čoraz slabšom, bolestivom a závislom tele.
Príznaky ALS
Amyotrofická laterálna skleróza definuje typ neurologického ochorenia (zriedkavého), ktorý je spojený s vyššími motorickými neurónmi zodpovednými za reguláciu pohybu. Postihnuté oblasti sú základné, ako je schopnosť chodiť, rozprávať, žuť a vykonávať akýkoľvek druh dobrovoľného pohybu atď.
ALS je degeneratívny, progresívny a život ohrozujúci stav, na ktorý neexistuje žiadna liečba. Existujú stratégie na spomalenie jeho progresie, ale dodnes vedci nevedia, ako zabrániť degenerácii a smrti týchto nervových buniek. Mozog natrvalo prestáva komunikovať so svalmi, čo vedie k stavom extrémnej slabosti a absolútnej závislosti.
Štúdia vykonaná Wimom Robechtom a Thomasom Phillipsom tvrdí, že existuje možná mutácia niektorých proteínov alebo frontotemporálna demencia, ktorá vedie k ALS.
Vieme, že medzi medzi piatimi a desiatimi percentami prípadov má genetický pôvod, ale to nie je rozhodujúce. Zvyšných 90 percent trpí tým, čo je známe ako sporadická ALS. Inými slovami, deje sa to náhodne a bez zjavného dôvodu.
Slabosť v zbraniach
Máte problémy podoprieť váhu rukami, neviete odomknúť dvere, problémy napísať správu na mobil, obliecť sa… Jednou z prvých charakteristík tohto ochorenia je pocit, že ruky sú slabšie a nemotornejšie. Nie sú také funkčné ako zvyčajne a často vás rozdajú.
Nemotornosť, zakopnutie, strata rovnováhy…
Pacienti s ALS len zriedka spájajú svoju náhlu nemotornosť s týmto konkrétnym ochorením. Môžu si jednoducho myslieť, že im chýbajú vitamíny alebo sa musia o seba lepšie starať. Postupne si však uvedomujú, že niečo nie je v poriadku. Pretože nie je normálne zrazu začať tak často zakopávať. Navyše často zisťujú, že chôdza sa stáva nepohodlnou, pretože sú menej flexibilné. Ich nohy sú drevené.
Bulbárna dysfunkcia: problémy s prehĺtaním
Bulbárna dysfunkcia definuje jeden z prvých príznakov ALS. Ide o ťažkosti s rečou (dyzartria) a prehĺtaním (dysfágia). Táto vlastnosť je zvyčajne bežnejšia u žien. Okrem toho sa hlas stáva napätým, chrapľavým a existujú vážne ťažkosti pri formulovaní jasných správ.
Fascikulácie: strata kontroly svalov
Fascikulácie definujú tie situácie, v ktorých človek zažíva nedobrovoľné svalové kontrakcie. Vidno ich dokonca aj pod kožou. Sú ako náhle nervové výboje lokalizované v špecifickej svalovej oblasti. Môžu postihnúť ruky, nohy a jazyk.
Kŕče a zlý spánok
Ďalším príznakom ALS sú intenzívne kŕče, ktoré sú náhle, bolestivé a znepokojujúce. Až tak, že nočný odpočinok postihnutého stráca na kvalite. Našťastie, správnymi liekmi sa dá táto funkcia zlepšiť.
Hypersalivácia
Jednou z najvýraznejších čŕt pre pacienta sú ťažkosti s ovládaním slinenie sa stáva nadmerným a nepríjemným. Existujú však lieky na zvládnutie tejto situácie.
Amyotrofická laterálna skleróza sa zvyčajne vždy prejavuje týmito faktormi. Hoci dokáže zmierniť niektoré situácie farmakologickou a fyzioterapeutickou liečbou, postup tohto ochorenia je nezastaviteľný.
Našťastie, krížová výprava s cieľom nájsť stratégiu na zvrátenie alebo odstránenie ALS pokračuje. Veda nikdy neprestane hľadať cestu von. Niet pochýb o tom, že jej pokračujúce úsilie nakoniec v určitom okamihu prinesie nádej.