Zdravie a krása
Pomôcť viacerým deťom a dospelým s cystickou fibrózou voľne dýchať
Od Asociácia cystickej fibrózy spúšťajú kampaň na ich kúpu 50 inhalátorov. Prístroje budú zamerané na pacientov s cystickou fibrózou vrátane detí aj dospelých.
Cystická fibróza je najčastejšie geneticky podmienené zriedkavé ochorenie, ktoré sa zvyčajne prejavuje v ranom detstve a postihuje pľúca a gastrointestinálny systém. Je charakterizovaná častými komplikujúcimi infekciami, ktoré si vyžadujú každodennú rehabilitáciu a inhalačnú podpornú liečbu. Často pacient s cystickou fibrózou užíva viac ako 30 tabliet denne, svojej liečbe venuje viac ako 3 hodiny a trvá asi 10 inhalácií. Inhalátor je životne dôležité zariadenie pre pacientov s cystickou fibrózou.
Príčinou ochorenia sú dva defekty v takzvanom CFTR géne, zdedené od oboch rodičov. V súčasnosti je známych viac ako 1600 rôznych mutácií, ktoré spôsobujú ochorenie a štatistiky ukazujú, že každý 33. Bulhar je nositeľom niektorej z nich.
Každý, kto chce prispieť, môže tak urobiť nasledujúcimi spôsobmi:
Prispieť môžete bankovým prevodom na účet Asociácie cystickej fibrózy:
DSK
IBAN – BG64STSA93000025032698
BIC STSABGSF
UBB
IBAN- BG20UBBS80021055424015
BIC UBBSBGSF
ePay.bg
prostredníctvom webovej stránky Asociácie cystickej fibrózy
Asociácia cystickej fibrózy
bam_cf@abv.bg
Združenie vyjadruje hlbokú vďaku každému, kto sympatizuje s ich vecou!
